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查看详情 →Eli Lilly Tirzepatide三期SURMOUNT-5数据公布，头对头击败Semaglutide
Eli Lilly公布SURMOUNT-5三期试验结果，tirzepatide在减重和血糖控制方面均优于semaglutide，GLP-1/GIP双靶点激动剂优势进一步确认。
肽讯速递 · Latest
查看全部 →技术前沿
多肽药物递送新突破：口服纳米颗粒载体实现生物利用度提升至15%
MIT研究团队开发出新型口服多肽纳米颗粒递送系统，将多肽药物口服生物利用度从不足1%提升至15%，有望革新多肽给药方式。
阅读全文 →全球视野
欧盟EMA批准Tirzepatide用于肥胖症，欧洲GLP-1市场竞争格局生变
欧洲药品管理局（EMA）正式批准tirzepatide用于肥胖症治疗，标志着欧洲GLP-1市场进入双雄争霸时代，Novo与Lilly正面交锋。
阅读全文 →产业观察
中国多肽CDMO企业海外订单激增，药明康德凯莱英半年业绩亮眼
受全球GLP-1药物需求拉动，中国多肽CDMO企业海外订单大幅增长，药明康德和凯莱英上半年多肽业务收入同比增速超40%。
阅读全文 →会议活动
2026国际多肽学术研讨会在波士顿召开，聚焦AI驱动多肽设计
2026国际多肽学术研讨会在波士顿举行，来自30个国家的800余名学者参会，AI驱动的多肽从头设计和优化成为最热门议题。
阅读全文 →管线全景
Samsung Biologics以18亿美元要约收购PolyPeptide，PCAC会议2天后召开，Fortune聚焦多肽远程医疗
Samsung Biologics发起18亿美元收购PolyPeptide Group要约；PCAC会议2天后举行；Mason-Dixon民调显示52%公众支持扩大多肽疗法准入；Fortune杂志发布多肽远程医疗市场专题。
阅读全文 →产业观察 · Insights
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STAT调查LifeMD GLP-1安全问题，PCAC会议3天后召开，Q2财报季前瞻
STAT调查报告：LifeMD前员工指控为追求GLP-1处方量牺牲患者安全；PCAC会议3天后举行；Q2财报季8月4-6日开启，Merck、Lilly、Novo相继公布业绩。
产业观察PCAC第二天：Semax和Epitalon获推荐，DSIP被否决，Merck向Aspen等授权月度HIV预防药
PCAC第二天审议结果：Semax和Epitalon获推荐，DSIP因临床证据不足被否决。两天内7种多肽中6种获通过。Merck将月度HIV预防药授权给Aspen及另外6家合作伙伴。
管线全景TRUTAKNA年定价42.5万美元商业上市，Vertex Povetacicept PDUFA日期11月30日，PCAC会议4天后召开
Vera Therapeutics的TRUTAKNA以42.5万美元年标价上市，配备82人销售团队；Vertex的povetacicept PDUFA定于11月30日，在Vera和Novartis IgAN获批后风险降低；PCAC会议4天后举行。