欧盟EMA批准Tirzepatide用于肥胖症，欧洲GLP-1市场竞争格局生变

EMA批准Tirzepatide肥胖症适应症

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）正式发布积极审评意见，批准Eli Lilly的tirzepatide（商品名Mounjaro/Zepbound）用于BMI≥30或BMI≥27合并至少一种体重相关合并症的成人肥胖症治疗。这一批准使tirzepatide成为继semaglutide之后第二个在欧洲获批用于肥胖症治疗的GLP-1类药物，标志着欧洲减肥药市场正式进入双寡头竞争时代。

欧洲市场特殊性

与美国市场不同，欧洲的药品定价和报销体系更加复杂，各国医保政策差异显著。英国NHS已率先将tirzepatide纳入处方目录，但德国、法国等主要市场的报销谈判仍在进行中。分析师预计，tirzepatide在欧洲的定价将低于美国水平，但凭借更大的患者基数和更高的医疗体系覆盖率，欧洲市场的增长潜力不容忽视。

供应链准备

Eli Lilly已提前在欧洲布局产能，其在爱尔兰的新建多肽生产基地将于今年下半年投产。同时，公司与多家欧洲本土CDMO签订了供应协议，以确保上市初期的药品供应充足。相比之下，Novo Nordisk在欧洲拥有更成熟的供应链网络和更深的市场渗透基础。

竞争展望

两大巨头在欧洲市场的正面交锋将推动GLP-1类药物的价格竞争和市场教育，最终受益的是广大肥胖症患者。同时，这也为后续进入者（如Amgen的maridebart cafraglutide、Viking Therapeutics的VK2735等）设定了更高的竞争门槛。

来源：Peptide News Digest